Uma equipe da Universidade de Ciência e Tecnologia de Wuhan (WUST) desenvolveu um sistema inovador de entrega direcionada que utiliza edição gênica para localizar e fragmentar o genoma do HIV dentro das células. O método, divulgado pelo China Science Daily, surge como um potencial caminho para uma cura funcional da doença. As informações são da CELL.COM / Molecular Terapy
Atualmente, o tratamento mais comum é a terapia de coquetel, que controla a replicação do vírus e melhora a qualidade de vida, mas não elimina o HIV. Outras abordagens, como terapias com células imunológicas e gênicas, enfrentam limitações, incluindo dificuldade em atingir células latentes e riscos de toxicidade.
Publicado na revista Molecular Therapy, o estudo apresenta o uso de exossomos para transportar a ferramenta genética Cas12a até as células infectadas. Em testes com camundongos e amostras humanas, a técnica mostrou forte capacidade de eliminar o vírus e restaurar o sistema imunológico, com resultados que já avançam para a fase de pesquisa clínica.
Fonte: Terra Fatos
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